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0.5 mL 微量离心管正常使用注意事项
0.5 mL 微量离心管正常使用注意事项

2025-07-02

以下是针对0.5mL微量离心管的维护与保养指南,涵盖使用、清洁、存储等关键环节,以确保实验准确性和延长使用寿命:一、正常使用注意事项1.避免机械损伤操作时轻拿轻放,避免挤压、摔落或碰撞,以防管体变形或裂纹。使用专用离心管盒或托盘搬运,防止管帽松动或丢失。2.适配离心条件根据离心管...
  • 2025

    7-21
    密理博超滤管的维护与保养技巧分享 以下是关于密理博超滤管的维护与保养技巧分享,涵盖使用、清洁、存储等关键环节,旨在延长产品寿命并确保实验准确性:一、使用前的准备与检查1.确认规格匹配根据样品类型和分子量要求,选择合适截留分子量的超滤管。检查超滤管型号是否与实验需求(如体积、浓度要求)匹配。2.预清洗(可选)若需去除超滤管可能残留的防腐剂或储存剂,可用超纯水或无菌缓冲液预先冲洗超滤管,离心后弃去洗液。注意:部分超滤管出厂已灭菌,过度清洗可能破坏膜结构。二、密理博超滤管使用中的注意事项1.避免超量加载严格控制样品...
  • 2025

    7-15
    密理博超滤管在生物制药领域的创新应用 密理博超滤管在生物制药领域的创新应用广泛且深入,其核心技术(如超滤、透析、浓缩等)为药物研发、生产和质量控制提供了高效解决方案。以下是密理博超滤管创新应用的主要方向和技术优势:1.生物大分子药物的浓缩与换液蛋白质浓缩与缓冲体系交换应用场景:在单克隆抗体(mAb)、重组蛋白等生物大分子药物的生产过程中,需对发酵或细胞培养液进行浓缩并置换到目标缓冲液中。创新点:超滤管通过不同分子量的截留膜,可快速浓缩样品并去除小分子杂质(如盐、辅料),同时保持目标蛋白的高回收率。技术优势:替代传...
  • 2025

    7-7
    0.5 mL 微量离心管的选购需要考虑哪些因素? 选购0.5mL微量离心管时,需要综合考虑实验需求、材质、密封性、兼容性、灭菌方式等因素。以下是详细的选购指南:1.材质选择聚丙烯(PP):优点:化学稳定性好,耐酸碱、耐腐蚀,透明度高,适合大多数生物、化学实验。适用场景:常规PCR、核酸提取、酶反应等。缺点:不耐高温(一般耐温不超过120℃),不适合高温灭菌。薄壁聚丙烯(ThinWallPP):优点:管壁更薄,导热性好,适用于快速PCR或需要高效热传导的实验。适用场景:高通量PCR、快速扩增反应。聚碳酸酯(PC):优点:透明度...
  • 2025

    6-23
    5301星形细胞培养基的使用规范 5301星形细胞培养基是一种专门用于星形胶质细胞培养的无菌、液体培养基,通常包含基础培养基、胎牛血清、生长因子、抗生素等成分。5301星形细胞培养基使用规范:1.细胞接种细胞密度:星形细胞接种密度根据细胞代次和状态调整。预处理:接种前用培养基预润培养瓶/皿,避免细胞干燥损伤。2.培养条件温度:37℃恒温培养。气体环境:5%CO2(维持pH稳定),部分星形细胞可能需要低氧条件。换液频率:每2-3天更换新鲜培养基,避免代谢产物积累导致细胞毒性。3.传代与冻存消化方法:用0.25%...
  • 2025

    6-19
    5301星形细胞培养基储存注意事项 5301星形细胞培养基是专为星形胶质细胞设计的无菌、液体培养基,通常包含血清、生长因子、氨基酸、维生素等成分。为确保其性能稳定和延长有效期,储存时需注意以下关键事项:一、5301星形细胞培养基储存条件1.温度要求:未开封:应储存于2–8℃冷藏环境,避免冷冻(会导致部分成分沉淀或失效)。已开封:需密封后立即放回冷藏,并在1个月内用完(具体时限参考产品说明书)。避光保存:部分成分(如氨基酸、维生素)对光照敏感,需使用不透明容器或铝箔袋包裹。2.防止污染:储存前检查瓶口或袋口密封性...
  • 2025

    6-9
    神经前体细胞分化培养基常见问题与解决方法 一、神经前体细胞分化培养基的准备工作:1.培养基选择:根据实验目标选择合适的培养基。例如:增殖阶段:使用含FGF-2和EGF的基础培养基。分化阶段:使用不含FGF-2和EGF的培养基,添加分化诱导因子。市售培养基可直接使用,但需根据实验需求补充特定成分。2.分装与保存:培养基应无菌分装,避免反复冻融。可小量分装,-20℃保存。添加易降解成分时,建议现用现加。3.器材准备:使用无菌培养皿、培养板(如多孔板)或培养瓶,预先包被细胞外基质(如层粘连蛋白、多聚鸟氨酸)。准备移液器、离...
  • 2025

    6-5
    神经前体细胞分化培养基的使用与保存要求 以下是关于神经前体细胞分化培养基的使用与保存要求的详细说明,结合细胞生物学实验规范及产品特性整理如下:一、使用要求1.培养基组成与配制基础成分:需包含神经前体细胞分化所需的营养物质、无机盐、生长因子,具体配方需根据细胞类型和分化目标调整。无血清或低血清:神经细胞分化通常采用无血清培养基或低血清条件,避免血清中的未知成分干扰分化过程。添加分化诱导因子:根据实验设计添加特定诱导因子,促进神经前体细胞向目标亚型分化。2.操作规范无菌操作:所有操作需在超净台内完成,避免微生物污染。分...
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